析氧反应(OER)是水分解、可充电金属-空气电池、二氧化碳转换和燃料电池等几种能量储存和转换系统的关键步骤。然而，由于其四电子转移过程的动力学一般较慢，导致过电势较大，效率较低，从而限制了这些能量存储和转换系统的运行。
近日，在新加坡国立大学JohnWang、武汉理工大学木士春教授和南方科技大学何佳清教授团队等人带领下，提出了一种将异价掺杂与界面有效结合的协同策略，在氮化镍钒
氧氢氧化物（NiVNOOH）异构纳米片阵列中，通过原位电化学表面重构（ESR）从核壳纳米结构Ni3NNi3VN中成功开发的，旨在实现OER动力学。由此优化的NiVNOOH具有丰富的核壳界面、垂直排列的纳米片阵列和特意选择的V掺杂，在电流密度为50mAcmgeo-2时表现出优异的OER活性，超低的过电位为mV，在1.47Vvs.RHE下，催化电流密度上升64倍，在mV的过电位下，转化效率比Ni3NOOH的转化效率提高了37倍，同时在1MKOH中具有强大的长期稳定性。团队的DFT计算进一步揭示了异价V掺杂和界面工程的协同效应，提升了相邻氧活性位点的内在OER活性。本工作中的发现提供了一个新的多尺度控制的协同作用，大大增强了电催化作用。文献链接：SynergizingAliovalentDopingandInterfaceinHeterostructuredNiVNitrideOxyhydroxideCore-ShellNanosheetArraysEnablesEfficientOxygenEvolution，NanoEnergy，原文链接：
